藥品穩定性試驗箱用于制藥行業進行藥物穩定性考察影響因素試驗，確定藥物品質的影響因素。產品符合ICH、FDA和現行藥典強光照射試驗相關要求。為藥物失效評估創造一個長期穩定的溫度是一種科學的方法。潮濕環境和光線環境適合制藥企業加速藥物和新藥的試驗、長期試驗和高溫試驗。進行藥物穩定性試驗是制藥企業較好的選擇。
藥品穩定性試驗箱安裝條件分析：
1.在安裝藥物穩定性試驗箱之前，我們需要找到一個合適的安裝地點，以確保設備不會因地面不平而振動，同時也不會因地方灰塵過多、通風不良而出現老化現象。
2.與設備連接的電源應穩定在380伏，如果長時間進行測試，設備內部零件的老化速度會加快。
3.安裝試驗箱時，應離墻80 cm以上，否則會影響設備的維護，同時可能因散熱而失效。
4.安裝試驗箱時如有疑難問題，請及時咨詢廠家，以免因未經授權操作而造成設備故障。
如何檢查和使用藥物穩定性試驗箱？
1、檢查電源是否完好，檢查電源的使用電壓等要求，避免通電后出現問題。
2.檢查試驗箱外觀是否損壞，打開儀器看有無異響，試著按下儀器的旋鈕或按鍵，看是否靈活不松動。
3.設備*使用時，可通電預熱15秒，保證啟動后正常運行。
4.需要設置超溫保護溫度，一般比工作溫度高10-20攝氏度。
藥物穩定性試驗箱用于制藥工業、醫藥、生物技術、食品工業、電子工業以及包括生命科學在內的所有相關行業的艱苦研究。世衛組織原則要求在25/60%相對濕度的條件下進行長期穩定性試驗。加速試驗中，40/75%RH的濕度檢查6個月，屬于醫藥行業穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候下的溫度、濕度、光照試驗。
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